Науковці провели найбільше дослідження геному мігрені.
Генетика мігрені
Дослідники з Університету Гельсінкі у Фінляндії здійснили масштабне дослідження біологічних основ мігрені, яке підвищило втричі кількість відомих сьогодні науці спадкових факторів ризику цього розладу. Дослідження торкнулося групи експертів у галузі мігрені з Європи, Австралії та США, а загалом, у ньому взяли участь понад 870 000 осіб, з яких 102 000 мали мігрень.
Попередні дослідження на цю тему показували, що спадкові фактори роблять значний внесок у розвиток ризику мігрені. Але в науці все ще точаться суперечки про те, чи має однакову спадкову базу два різні типи цього головного болю - мігрень з аурою і без аури. Для поточної роботи використали значний набір генетичних даних для повноцінного дослідження асоціацій. Це дозволило знайти генетичні варіанти, найпоширеніші в тих, хто мав мігрень загалом, проти одним із двох її основних типів.
Результати дослідження підтвердили ідею у тому, що причинами мігрені є як нейронні, а й судинні генетичні чинники. Отже, мігрень можна вважати нервово-судинним розладом. Дослідники також зазначили, що для боротьби з мігренню необхідні нові методи лікування, включаючи ідентифікацію областей геномного ризику, яка містить гени, що кодують мішені для нещодавно створених терапевтичних засобів від цього типу головного болю.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
Чому не можна проколювати вуха дівчаткам до 14 років?
Поради батькам, як навчити дитину захищати себе від булінгу