Ген, який провокує небезпечні порушення у дітей

Експеримент з використанням мишей допоможе глибше розібратися з тими ж самими хворобами серед дітей.

Експеримент за участю лабораторних мишей, проведений вченими з Каліфорнійського університету в Лос-Анджелесі, показав, як зміни специфічного гена збільшують ризик розладів розвитку нервової системи. Коли дослідники спеціально викликали мутацію гена, це спровокувало симптоми при настанні специфічного віку в житті тварин. Мова йде про ген під назвою GLUT3, який відповідає за перенесення глюкози до клітин мозку. GLUT3 грає важливу роль при рості плода на ранньому етапі вагітності.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Гени дітей будуть редагувати

Попередні дослідження пов'язували мутації GLUT3 у мишей з викиднем і обмеженням росту плоду в останній триместр. Отримані дані можуть надати науці нове розуміння розладів розвитку нервової системи на кшталт аутизму, тривожних розладів і дефіциту уваги з гіперактивністю, а також підштовхнути до розробок ефективних методів лікування.

В останні роки наука отримує досить об'ємні докази впливу генетичних мутацій при розвитку різних станів, починаючи від банального ожиріння, яке завжди списували на слабку силу волі, і закінчуючи найскладнішими і невиліковними хворобами. Створювані різними групами вчених методики редагування генома теоретично повинні дозволити позбавити в майбутньому людей від розвитку спадкових хвороб ще на стадії зачаття або внутрішньоутробного розвитку.