Генна терапія для лікування глаукоми

Глаукома вражає більше 64 мільйонів людей у всьому світі і є основною причиною сліпоти. Зазвичай це відбувається через скупчення рідини в передній частині очі, яка збільшує тиск усередині і поступово пошкоджує нерви, що відповідають за зір. Сучасні методи лікування включають очні краплі, лазер або хірургічне втручання, які мають обмеження і недоліки.

Дослідницька група на чолі з вченими з "Медичної школи Брістоля" (Великобританія) випробувала новий підхід, який здатний надати додаткові варіанти лікування і переваги. Їх висновки опубліковані в журналі Molecular Therapy.

ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ: Глаукома: симптоми та правильне лікування

Суть методу генної терапії при глаукомі

Дослідники розробили генну терапію і продемонстрували підтвердження концепції, використовуючи експериментальні мишачі моделі глаукоми і донорської тканини людини.

Спрямована на лікування частини ока називається циліарним тілом - воно виробляє рідину, яка підтримує тиск в оці. Використовуючи технологію редагування генів CRISPR, ген під назвою Aquaporin 1 в циліарного тілі був инактивирован, що призвело до зниження очного тиску.

Вчені обговорюють з галузевими партнерами підтримку подальшої лабораторної роботи і швидкого просування нового варіанту лікування до клінічних випробувань.