Найнебезпечніші мутаційні ракові клітини

Вченим вдалося знищити ракові клітини з найпоширенішою мутацією в ТР53, які погано розпізнаються імунною системою. Так, виявилося, що дисфункція гена TP53, що відповідає за зупинку зростання і ділення клітини при її пошкодженні або стресі, вважається головною причиною виникнення онкологічних захворювань.

Дослідники за допомогою біспеціфічних антитіл підвищили "уважність" Т-клітин. Вони в основному і борються з раком. Фахівці змогли "упіймати" зламаний білок ТР53. Вони створили антитіла, які змогли розпізнати білок з найпоширенішою мутацією (R175H).

Експерименти проводилися на мишах. Досліди довели свою ефективність, і другою мішенню розроблених антитіл стали цитотоксичні Т-клітини. Через зв'язок з ними запускається імунна відповідь. Фахівці з'ясували, що при культивації Т-клітин з клітинами чотирьох ракових ліній з потрібною мутацією за участю біспеціфічних антитіл Т-клітини виявляють цитотоксичність. Таким чином знищуються ракові клітини. Це відбувається навіть тоді, коли мутантного білка дуже мало. Дослідження будуть продовжені в подальшому.